Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του Vidprevtyn, ενός εμβολίου κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από τη γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi, δήλωσε ο EMA την Τρίτη.
«Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του Vidprevtyn, ενός εμβολίου κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από τη Sanofi Pasteur. Η απόφαση της CHMP να ξεκινήσει την κυλιόμενη ανασκόπηση βασίζεται σε προκαταρκτικά αποτελέσματα από εργαστηριακές μελέτες (μη κλινικά δεδομένα) και νωρίτερα κλινικές μελέτες σε ενήλικες, οι οποίες υποδηλώνουν ότι το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων που στοχεύουν τον SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί την COVID-19 και μπορεί να βοηθήσει στην προστασία από την ασθένεια» δήλωσε ο EMA σε δήλωσή του.
Υπενθυμίζεται πως αίτηση για χρήση του φαρμάκου για την αρθρίτιδα Kineret για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια, αξιολογεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
